El ADN B es diestro
El ADN-Z es una de las muchas estructuras de doble hélice posibles del ADN. Se trata de una estructura de doble hélice zurda en la que la doble hélice se enrolla hacia la izquierda en forma de zig-zag (en lugar de hacia la derecha, como la forma más común de ADN-B). Se cree que el ADN-Z es una de las tres estructuras de doble hélice biológicamente activas, junto con el ADN-A y el ADN-B.
El ADN-Z fue la primera estructura cristalina de una molécula de ADN que se resolvió (véase: cristalografía de rayos X). Fue resuelta por Alexander Rich y sus colaboradores en 1979 en el MIT[1]. La cristalización de una unión entre el ADN-B y el ADN-Z en 2005[2] proporcionó una mejor comprensión del posible papel que desempeña el ADN-Z en las células. Cada vez que se forma un segmento de ADN-Z, debe haber uniones B-Z en sus dos extremos, que lo interconectan con la forma B del ADN que se encuentra en el resto del genoma.
El ADN-Z es muy diferente de las formas derechas. De hecho, el ADN-Z se compara a menudo con el ADN-B para ilustrar las principales diferencias. La hélice del ADN-Z es zurda y tiene una estructura que se repite cada 2 pares de bases. Los surcos mayor y menor, a diferencia del ADN-A y del ADN-B, muestran poca diferencia de anchura. La formación de esta estructura es generalmente desfavorable, aunque ciertas condiciones pueden favorecerla; como la alternancia de la secuencia purina-pirimidina, el superenrollamiento del ADN o la presencia de mucha sal y algunos cationes. El ADN-Z puede formar una unión con el ADN-B en una estructura que implica la extrusión de un par de bases.
Formas A b y z del adn ppt
La información de la composición de las bases del ADN, el conocimiento de la estructura de los dinucleótidos y la idea de que la cristalografía de rayos X sugería una periodicidad helicoidal fueron combinados por Watson y Crick en 1953 en su modelo propuesto para una estructura de doble hélice para el ADN. Propusieron dos hebras de ADN -cada una en forma de hélice derecha- enrolladas alrededor del mismo eje. Las dos hebras se mantienen unidas por enlaces H entre las bases (en anti-conformación), como se muestra en la figura (\PageIndex{1}).
Las bases encajan en el modelo de doble hélice si la pirimidina de una hebra está siempre emparejada con la purina de la otra. Según las reglas de Chargaff, las dos hebras emparejarán A con T y G con C. Esto empareja una base ceto con una base amino, una purina con una pirimidina. Se pueden formar dos enlaces H entre A y T, y tres entre G y C. Este tercer enlace H en el par de bases G:C se produce entre el grupo amino exocíclico adicional de G y el grupo ceto C2 de C. El grupo ceto C2 de la pirimidina no participa en el enlace de hidrógeno en el par de bases A:T.
Función del ADN-Z
El ADN-Z es una de las muchas estructuras de doble hélice posibles del ADN. Se trata de una estructura de doble hélice zurda en la que la hélice se enrolla hacia la izquierda en forma de zigzag, en lugar de hacia la derecha, como la forma más común de ADN-B. Se cree que el ADN-Z es una de las tres estructuras de doble hélice biológicamente activas, junto con el ADN-A y el ADN-B.
El ADN zurdo fue descubierto por primera vez por Robert Wells y sus colegas, durante sus estudios de un polímero repetitivo de inosina-citosina[1]. Observaron un espectro de dicroísmo circular “inverso” para este tipo de ADN, e interpretaron esto (correctamente) como que las hebras se envolvían entre sí de forma zurda. La relación entre el ADN-Z y el más conocido ADN-B fue indicada por el trabajo de Pohl y Jovin,[2] quienes mostraron que el dicroísmo circular ultravioleta del poli(dG-dC) estaba casi invertido en una solución de cloruro sódico 4 M. La sospecha de que esto era el resultado de una conversión de ADN-B a ADN-Z se confirmó examinando los espectros Raman de estas soluciones y de los cristales de ADN-Z.[3] Posteriormente, se publicó una estructura cristalina de “ADN-Z” que resultó ser la primera estructura de rayos X de un fragmento de ADN (un hexámero de ADN autocomplementario d(CG)3). Se resolvió como una doble hélice izquierda con dos cadenas antiparalelas que se mantenían unidas por pares de bases Watson-Crick (véase cristalografía de rayos X). Fue resuelta por Andrew H. J. Wang, Alexander Rich y sus colaboradores en 1979 en el MIT[4] La cristalización de una unión de ADN-B a ADN-Z en 2005[5] permitió comprender mejor el posible papel que desempeña el ADN-Z en las células. Cada vez que se forma un segmento de ADN-Z, debe haber uniones B-Z en sus dos extremos, que lo interconectan con la forma B del ADN que se encuentra en el resto del genoma.
Tipos de ADN ppt
ResumenLas repeticiones mutagénicas de purina-pirimidina pueden adoptar la conformación Z-ADN zurdo. Las roturas de ADN en sitios potenciales de ADN-Z pueden dar lugar a mutaciones somáticas en el cáncer o a mutaciones en la línea germinal que se transmiten a la siguiente generación. Se desconoce si existe algún mecanismo en la línea germinal para controlar la estructura del ADN-Z y las roturas de ADN en las repeticiones de purina-pirimidina. Aquí aportamos pruebas genéticas, epigenómicas y bioquímicas de la existencia de un proceso biológico que borra el ADN-Z específicamente en las células germinales del feto macho de ratón. Demostramos que una proteína dedo de zinc no caracterizada previamente, ZBTB43, se une y elimina el Z-ADN, impidiendo la formación de roturas de doble cadena de ADN. Al eliminar el ADN-Z, ZBTB43 también promueve la metilación de novo del ADN en las repeticiones de purina-pirimidina que contienen CG en la prospermatogonia. Por lo tanto, la integridad genómica y epigenómica de la especie se salvaguarda mediante la remodelación de la estructura del ADN en la línea germinal de los mamíferos durante una ventana crítica de reprogramación del epigenoma de la línea germinal.
