La mejor medicación para el trastorno depresivo persistente
Una autorización de uso de emergencia (EUA) permite a la FDA autorizar productos médicos no aprobados o usos no aprobados de productos médicos aprobados para ser utilizados en una emergencia de salud pública declarada cuando no hay alternativas adecuadas, aprobadas y disponibles.
Los estudios de reproducción animal han mostrado un efecto adverso en el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales.
Existen pruebas positivas de riesgo fetal en humanos basadas en datos de reacciones adversas procedentes de la experiencia de investigación o comercialización o de estudios en humanos, pero los beneficios potenciales pueden justificar el uso en mujeres embarazadas a pesar de los riesgos potenciales.
Los estudios en animales o en humanos han demostrado anormalidades fetales y/o hay evidencia positiva de riesgo fetal en humanos basada en datos de reacciones adversas de la experiencia de investigación o de comercialización, y los riesgos involucrados en el uso en mujeres embarazadas claramente superan los beneficios potenciales.
Tiene un alto potencial de abuso. Tiene un uso médico actualmente aceptado en el tratamiento en los Estados Unidos o un uso médico actualmente aceptado con severas restricciones. El abuso puede conducir a una dependencia psicológica o física grave.
Prueba de distimia
Nancy Schimelpfening, MS es la administradora del grupo de apoyo a la depresión sin ánimo de lucro Depression Sanctuary. Nancy tiene toda una vida de experiencia con la depresión, experimentando de primera mano lo devastadora que puede ser esta enfermedad.
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El trastorno depresivo persistente (TDP), antes conocido como distimia, es un diagnóstico bastante nuevo que se caracteriza por una depresión crónica. La última edición del “Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales” (DSM-5) consolidó la distimia y el trastorno depresivo mayor crónico bajo el paraguas del trastorno depresivo persistente, que incluye cualquier depresión crónica que se sitúe en un espectro de leve a grave.
Estos cambios diagnósticos se realizaron para reflejar el hecho de que no existe una distinción científicamente significativa entre el trastorno depresivo mayor crónico y lo que anteriormente se conocía en el DSM-IV como trastorno distímico.
Cbt para la distimia
Todos los antidepresivos estudiados tienen una eficacia similar en el tratamiento de pacientes con distimia. Los perfiles de efectos secundarios varían. Las mayores comparaciones apoyan el uso de los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
Los pacientes con distimia tienen síntomas menos graves pero más crónicos que los pacientes con depresión. De Lima y sus colegas publicaron dos revisiones sistemáticas1,2 sobre el tratamiento de la distimia. La primera revisión, realizada por De Lima y Moncrieff,1 encontró que los antidepresivos son muy eficaces en el tratamiento de la distimia en comparación con el placebo. Hay que tratar aproximadamente a cuatro pacientes para conseguir una respuesta. Sin embargo, no está claro qué antidepresivo produce los mejores resultados.
Para determinar el antidepresivo más eficaz, De Lima y Hotopf2 buscaron ensayos controlados aleatorios y cuasi aleatorios que compararan al menos dos tratamientos farmacológicos activos. Los pacientes de estos estudios tenían distimia durante al menos dos años y fueron estudiados durante cuatro a 12 semanas en entornos psiquiátricos, de atención primaria y comunitarios.
La mejor medicación para la distimia reddit
Lima MS, Moncrieff J. Comparación de fármacos versus placebo para el tratamiento de la distimia: una revisión sistemática. (Revisión Cochrane, última versión 5 Ene 98). En: la Biblioteca Cochrane. Oxford: Update Software. PreguntaEn pacientes con distimia, ¿son eficaces los fármacos antidepresivos?
Fuentes de datosLos estudios se identificaron mediante búsquedas electrónicas en The Cochrane Library, EMBASE/Excerpta Medica, Medline, PsycLIT, Biological Abstracts y LILACS; búsqueda de referencias; revisión de resúmenes de congresos y capítulos de libros sobre el tratamiento de la depresión; contacto con las compañías farmacéuticas para obtener ensayos no publicados; y mediante comunicación personal.Selección de estudiosLos estudios se seleccionaron si eran ensayos controlados aleatorios centrados en el uso de fármacos comparados con placebo en pacientes con distimia. Se excluyeron los estudios si el análisis de la depresión mayor y la distimia era mixto, o si la depresión era secundaria a otro trastorno.
Extracción de datosSe extrajeron datos sobre las características de los pacientes, el tipo de tratamiento, los cambios en la distimia, la tasa de recaídas y los acontecimientos adversos.Resultados principalesSe incluyeron 15 ensayos con 1964 pacientes. Se obtuvieron resultados similares para la eficacia de los diferentes grupos de fármacos considerados: antidepresivos tricíclicos (ATC); inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO); inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS); y otros fármacos (sulpirida, amineptina y ritanserina). Los grupos de ATC, ISRS e IMAO respondieron al tratamiento con mayor frecuencia y tuvieron una remisión completa en comparación con los grupos de placebo (tabla⇓). Los pacientes del grupo de ATC tuvieron más efectos adversos que los del grupo de placebo (tabla⇓). Esta diferencia no se produjo en el caso de los ISRS o los IMAO en comparación con el placebo.Ver esta tabla:
